第十九屆中國國際檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會（CACLP）于2022年10月28日在南昌綠地國際博覽中心圓滿落幕。會眾生物攜重磅新品發布會如約赴會，閃耀亮相B3-1904展臺。
10月26日，會眾生物“不7而遇”脊髓性肌萎縮癥（SMA）基因檢測試劑新品上市發布會獲得圓滿成功。會上多位臨床專家及合作伙伴受邀發言，均高度肯定SMA檢測產品在產前診斷和新生兒篩查領域的臨床意義。
發布會正式開始，會眾生物總經理隆重揭曉了本場重磅新品——脊髓性肌萎縮癥（SMA）基因檢測試劑盒。該試劑盒歷經會眾人4年的精心打磨，經過上萬次的實驗驗證及產品性能優化，具備操作簡便快捷、結果精準可靠的優越產品特質，是IVD行業適用于大規模篩查的藍海項目。
會上邀請到煙臺毓璜頂醫院副院長孫成銘先生，江西省兒童醫院兒科研究所主任李紅女士，深圳愛灣醫學科技有限公司執行副總裁楊總，及天津艾達威科技有限公司董事長夏總為發布會致辭。
孫成銘副院長：“SMA這個項目從大方向講利國利民，從小方向講對實驗室、臨床與患者而言是解決實際問題的一項技術。最后希望借SMA這個項目，依據中國人群與特點，更多發現中國人可能潛在的其他遺傳疾病，建立中國人的大數據，中國人的分析平臺?！?
李紅主任：“診斷不是目的，診斷的目的是治療。SMA治療藥物已經進入國家醫保，患兒家庭能夠負擔得起治療費用，這對于SMA患兒而言是幸運的。遺傳病越早發現、診斷、治療、干預，預后效果越好。希望有更多人關注罕見病診斷治療，關注這個特殊群體?！?/p>
楊總：“期待臨床合作方、商業渠道推廣一起推動像SMA這種可防可控可治的，有良好的治療方案以及社會效益的專病篩查項目，在婦幼體系開花結果，達到歐美國家一樣的普及率，真正做到組學數據，創新精準診療的踐行?！?/p>
夏總：“ 后疫情時代，醫院在傳統檢驗及常規核酸檢測的基礎上，開展新的診斷項目，分子診斷成為了不二之選。會眾生物的SMA基因檢測試劑通過對孕前，產前和新生兒進行檢測，能夠有效減少SMA患兒出生，極大降低新生兒因出生缺陷所導致的死亡率。積極落實了降低出生缺陷，提升人口素質的人口戰略和基本國策?！?/p>
隨后在五位領導專家的見證下，會眾生物新品發布會啟動儀式圓滿舉行。未來，脊髓性肌萎縮癥（SMA）基因檢測試劑將更好地致力于出生缺陷防控，助力母嬰健康。
會眾生物總經理與愛灣醫學執行副總裁代表簽訂了戰略合作協議，標志著深圳會眾生物技術有限公司與深圳愛灣醫學科技有限公司成為戰略合作伙伴。
2022年10月26日是一個意義非凡的日子，這一天既是會眾生物重磅新品——脊髓性肌萎縮癥（SMA）基因檢測試劑上市發布的日子，也是會眾生物成立五周年紀念日。與此同時，周年慶活動正在如火如荼地進行中。
在短短五年內，會眾生物不斷成長壯大，取得了驕人的成績。未來，每一位會眾人將繼續秉承專注、自律執著的企業精神，推動分子診斷行業的發展，攜手助力健康中國行動。