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喜訊！會眾生物人運動神經元存活基因1（SMN1）檢測試劑盒獲證
喜訊！會眾生物人運動神經元存活基因1（SMN1）檢測試劑盒獲證
1月25日，會眾生物自主研發的人運動神經元存活基因1（SMN1）檢測試劑盒（PCR熒光探針法）獲得國家藥品監督局（NMPA）注冊證書（國械注準20223400080）；同時，該試劑盒也通過了歐盟CE認證。SMN1是脊髓性肌萎縮癥（spinal muscular atrophy,SMA）的致病基因，該...
2022年預防出生缺陷日 | 防治出生缺陷，促進生育健康
2022年預防出生缺陷日 | 防治出生缺陷，促進生育健康
每年9月12日是預防出生缺陷日。今天，我們迎來了第18個“中國預防出生缺陷日”。近日國家衛生健康委印發通知，確定今年的活動主題為“防治出生缺陷，促進生育健康”。據《中國出生缺陷防治報告（2012）》統計，我國出生缺陷總發生率約為5.6%。以全國年出生數1600萬計算，每年新增出生缺陷約90萬例，約4...
SMA基因檢測 | 繼耳聾基因篩查后又一分子診斷爆品
SMA基因檢測 | 繼耳聾基因篩查后又一分子診斷爆品
2022年11月20日，會眾生物市場總監王笑迎受邀出現在“曉霞說IVD”視頻號直播間，與大家分享后疫情時代中極具特色與良好價值的分子診斷項目——脊髓性肌萎縮癥（SMA）基因檢測試劑盒，同時也是繼無創產前、耳聾基因、地貧基因后又一個備受國家重視的出生缺陷防控大規模人群篩查項目。2021年年底，國家醫保...
厚積薄發 砥礪前行 | 會眾生物2022年CACLP新品發布會
厚積薄發 砥礪前行 | 會眾生物2022年CACLP新品發布會
喜訊！會眾生物2個項目滿分通過上海臨檢中心室間質評！
喜訊！會眾生物2個項目滿分通過上海臨檢中心室間質評！
近日，深圳會眾生物技術有限公司滿分通過上海臨床檢驗質量控制中心組織的2022年第一次室間質評葉酸個體化藥學基因檢測與2022年第一次室間質評運動神經元存活基因1外顯子缺失。1? ?葉酸個體化藥學基因檢測（第3次）2? ?運動神經元存活基因1外顯子缺失?（第1次）本次佳績再次充分顯示了會眾生物嚴格、高...
必看！這樣解讀SMA基因檢測報告才正確！
必看！這樣解讀SMA基因檢測報告才正確！
脊髓性肌萎縮癥（Spinal Muscular Atrophy，SMA）是一種嚴重致死、致殘性神經肌肉疾病。作為一種常染色隱性遺傳病，SMA致病基因SMN1定位于5q13.2，其編碼的SMN蛋白是真核細胞生物生存所必需的管家蛋白，并維持運動神經元的存活。2020年3月，鄔玲仟教授執筆的《脊髓性肌萎縮...
第十二屆中國胎兒醫學大會 “會眾生物衛星會”專場精彩回顧
第十二屆中國胎兒醫學大會 “會眾生物衛星會”專場精彩回顧
引? 言2022年9月16日-17日，第十二屆中國胎兒醫學大會成功舉辦。大會圍繞胎兒疾病宮內診斷和治療的新技術研發進展進行了匯報和成果分享。大會共設置了四大專題，邀請了眾多來自生殖醫學領域、胎兒醫學領域的學術大咖在線進行交流研討，受到廣大專家學者的高度關注，學術交流成果斐然。9月16日，第十二屆中國...
會聚眾心 | 建立濾紙干血斑用于脊髓性肌萎縮癥基因篩查方法
會聚眾心 | 建立濾紙干血斑用于脊髓性肌萎縮癥基因篩查方法
導語近日，來自北京大學第一醫院兒科楊艷玲教授、東莞市婦幼保健院產前診斷中心付有晴教授及深圳罕見病代謝組學精準醫學工程研究中心楊江濤教授等一系列專家采用深圳會眾生物自主研發的SMN1檢測試劑盒，建立了濾紙干血斑用于脊髓性肌萎縮癥基因篩查方法。該成果發表于罕少疾病雜志，探索發現濾紙干血斑可用于新生兒SM...
藥物前沿 | 利司撲蘭（risdiplam）在臨床試驗中所反映的在真實世界中的安全概況
藥物前沿 | 利司撲蘭（risdiplam）在臨床試驗中所反映的在真實...
重磅！會眾生物喜獲13項試劑產品獲歐盟CE認證
重磅！會眾生物喜獲13項試劑產品獲歐盟CE認證
近日，深圳會眾生物技術有限公司喜獲13項體外診斷試劑的CE認證，這也是繼新冠病毒核酸檢測試劑等產品獲得CE認證后，公司獲得的又一系列國際權威注冊證書。所有產品符合歐盟相關要求，已經具備歐盟市場的準入條件，可加貼CE標志進入歐洲等市場銷售。具體產品情況如下：本次獲CE認證產品清單序號SN產品名稱Pro...